遗传异常

持续的近亲繁育可能会导致品种活力逐渐下降。然而，在活力完全丧失之前，遗传异常的发生率可能就已经成为一个问题了。纯种繁育从本质上来说，限制了每个基因位点上可能存在的等位基因的数量。一个血统或品种的遗传纯合性越高，就越有可能让两个带有相似有害基因的个体进行交配。遗传异常通常分为四种类型：简单常染色体隐性遗传、简单常染色体显性遗传、多基因遗传或伴性隐性遗传。符合这些类型的遗传缺陷的例子已经介绍过了。 当…

染色体 从一只处于妊娠后期的母猫体内取出的一只明显发育迟缓且已浸软的猫胎儿，其染色体数量为39条。多出来的这条染色体是由于常染色体D2出现三体现象导致的。 本段简要描述了一例猫胎儿出现 染色体三体现象 的情况，即核型为 39 条染色体（正常为 38 条）。额外的一条染色体为 常染色体 D2 的三体型，提示这是一起猫类常染色体非整倍体异常导致的胚胎发育迟缓案例。

玳瑁色雄猫 玳瑁色的黑黄斑纹或拼花图案本应只出现在雌猫身上。然而，玳瑁色雄猫出现的频率较低（3000只中约有1只）（图19）。在大多数情况下，玳瑁色雄猫具有异常的染色体构成。大多数玳瑁色雄猫是不育的。不过，有一种玳瑁色雄猫是可育的。 Q基因由X染色体携带，玳瑁色图案是由杂合子Qo产生的。在雌猫的体细胞组织中，两条X染色体中的一条会失活或失去功能。在胎儿发育过程中，一些体细胞的一条X染色体失活，而其…

动脉导管未闭 暹罗猫品种中动脉导管未闭的发病率较高，这表明其存在遗传基础。动脉导管未闭是由于胎儿时期主动脉和肺动脉之间的血管旁路未能闭合所致。在猫的后期生活中，它可能会导致心力衰竭。 原发性心内膜纤维弹性组织增生症 心内膜纤维弹性组织增生症是在暹罗猫和缅甸猫中观察到的一种异常病症。这种疾病在缅甸猫中似乎具有遗传性，但在暹罗猫中的遗传基础尚不清楚。人们认为，心脏异常的淋巴引流会导致慢性心内膜水肿。其…

齐-希二氏综合征（Chediak-Higashi综合征） 齐-希二氏综合征（CHS）在已被描述存在该异常的不同物种（牛、小鼠、水貂、人类）之间有着显著的跨物种相似性。在所有这些物种以及猫中，该异常是由隐性基因ch引起的。 齐-希二氏综合征的特征表现为一系列多样的症状。由于毛发的髓质和皮质中的色素颗粒大量融合，猫的毛色比正常的要浅。这种毛色被称为“蓝烟色”，据说比正常的蓝烟色更浅。眼睛的色素沉着减少…

在猫身上，越来越多的遗传性神经肌肉缺陷已得到确认。这些缺陷具有一些共同特征，比如行为异常，像震颤或共济失调，以及全身性的虚弱。即使某些疾病是由不同的酶缺乏所引发，但它们在神经元通路上的退行性变化可能相似。其中一些异常情况还可以作为人类类似疾病的研究模型。 GM1神经节苷脂贮积症 患有这种神经元退行性综合征的小猫在2到3个月大之前一切正常，之后头部和后腿会出现轻微的震颤。在接下来的几个月里，震颤会愈…

马恩岛猫无尾症 马恩岛猫的无尾性状由显性基因M导致，当该基因纯合（MM）时，会在产前致死。没有尾巴或尾巴短小的马恩岛猫是杂合子。由于马恩岛猫基因的表现度存在差异，大多数马恩岛猫并非完全无尾。无尾情况可分为四类：无尾型，即没有尾椎骨；短尾升型，能摸到1至7节椎骨，通常无法活动；短尾型，有2至14节椎骨，通常可以活动，但常呈瘤状或弯曲；长尾型，尾巴较短但外观正常（图12）。无尾型被视为该品种的理想类型…

进行性视网膜萎缩 进行性视网膜萎缩（PRA）是一种隐匿性疾病。在明显的外在症状出现之前，视网膜变性可能已经发展到相当程度。在晚发型病例中，这种情况甚至可能在猫繁殖之后才出现。这增加了通过选择性育种来消除该疾病的难度。已知至少有3种不同形式的PRA（rt、Rdy、rdy），它们通过发病年龄和遗传方式相互区分。猫的PRA综合征与人类的色素性视网膜炎相似，可以作为人类疾病的有用动物模型。PRA的临床症状…

猫的被毛由三种不同类型的毛发组成，每种毛发都有不同的功能。较粗壮的初级护毛是最长的，逐渐变细至尖端。次级护毛或芒毛比初级护毛稍细，数量也更多。它们有一个亚顶端肿胀部分，然后逐渐变细至尖端。 有些芒毛是直的，但大多数都有一定程度的波浪状。绒毛是数量最多的。它们非常细、柔软，且直径均匀。初级和次级护毛构成了外层被毛，而绒毛则构成了底层被毛。被毛的功能之一，尤其是绒毛，是保护皮肤防止过多的热量散失。护毛…

遗传异常是所有繁育者都应该意识到的问题。这并不是说这些异常很常见，但猫就像其他动物一样，必然会有其缺陷。令人沮丧的是，这些异常如果不加以纠正，可能会在后续的窝次和后代中重复出现。很多情况下，繁育者会关注饲养、饮食或兽医实践的改进，但忽视了当前的遗传研究和改进。随着兽医学院开始举办面向繁育者和兽医的遗传学会议，这种情况正在逐渐改变。 要理解遗传缺陷的问题，需要从全局角度来看待。当处理营养缺乏症、细菌…